质谱循环多肽组检测在恶性肿瘤中的研究进展

       8月19日，2017年北京临床质谱高端论坛在首都北京圆满落下帷幕，来自全国各地的专家齐聚一堂，就临床质谱在微生物、核酸和蛋白等领域的应用进行了分享，总结了临床质谱相比于其他检测技术的优越性，并积极探索了未来的发展方向。

       今天，为大家分享的是来自中国医学科学院肿瘤医院检验科崔巍主任的精彩报告：《质谱循环多肽检测在恶性肿瘤中临床研究进展》。

       报告伊始，崔主任表示自己对循环多肽的研究领域非常感兴趣并很高兴借助这个机会跟大家分享。她首先介绍了循环多肽的定义和检测循环多肽的重要意义。很多研究已经证明，目前已经发现有61种有肿瘤特征的肽段标志物与不同蛋白酶活性存在关联，这充分证明了血清多肽组蕴含的蛋白质降解模式携带着具有丰富临床价值的肿瘤标志物信息。

       崔主任接着提到多肽检测如今还不够成熟，原因在于循环多肽的检测技术不够完善。随后她简单介绍了质谱检测多肽的原理和质谱仪的大致分类，她指出，先进的质谱并不一定适合临床常规的稳定性检测，在这一方面MALDI-TOF已经非常成熟而且在临床领域表现非常好，而基于此项技术的毅新质谱Clin-TOF显然在多肽检测领域为临床提供了新的选择。

       崔主任全面解析了MALDI-TOF适合临床多肽检测的根本原因，即信号采集和信号处理的高精度性和高灵敏性，所以她非常相信这一技术不仅能应用于微生物领域，更能够在多肽检测领域有很好的发展前景。

       随后，崔主任着重介绍了VeriStrat检测：VeriStrat是一种新型检测方法，即通过模型得到肺癌患者的多肽差异峰，从而分出预后良好的和不好的组别，这样对于肺癌尤其是非小细胞肺癌预后起到了良好的指示作用。这种方式非常适合非小细胞肺癌的临床检测，她也表示自己更有信心将多肽检测应用于其他临床领域从而开发新的检测项目。

       最后，崔主任指出肺癌只是一个癌种，她希望血清多肽质谱检测的方法能应用于其他肿瘤方面。由于VeriStrat的模型对于其他的肿瘤并不一定适合，所以目前可以先用VeriStrat的模型做验证，但如何能够形成一个成熟稳定的方法则是一项长期的挑战。